全站首頁(yè)|PPT模板|PPT素材|PPT背景圖片|PPT圖表|PPT下載 下載幫助|文章投稿
第一PPT > PPT課件 > 生物課件 > 人教版高中生物必修二 > 《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件

《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件

《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件 詳細介紹:

《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件

《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件

第一部分內容:課程標準要求

舉例說(shuō)明人類(lèi)遺傳病是可以檢測和預防的。

核心素養對接

1.生命觀(guān)念——根據各種遺傳病的發(fā)病原理,分析其遺傳特點(diǎn)。

2.社會(huì )責任——利用遺傳病的發(fā)病機理和遺傳特點(diǎn),結合產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢(xún),對遺傳病的預防提出合理化的建議。

3.科學(xué)探究——調查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,并探討其預防措施。

... ... ...

人類(lèi)遺傳病PPT,第二部分內容:人類(lèi)遺傳病的常見(jiàn)類(lèi)型

自主梳理

1.概念

由于___________________________而引起的人類(lèi)疾病。

2.類(lèi)型(連線(xiàn))

3.特點(diǎn)

[典例1] 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(  )

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì )在一個(gè)家系的幾代人中連續出現

[對點(diǎn)練1] 下列關(guān)于唐氏綜合征的敘述,錯誤的是(  )

A.該病沒(méi)有致病基因,因此不屬于人類(lèi)遺傳病

B.該病可能是患者母親的初級卵母細胞分裂異常導致

C.該病可能是患者父親的次級精母細胞分裂異常導致

D.該病是由于患者增加了一條21號常染色體導致的

解析 唐氏綜合征(又稱(chēng)21三體綜合征)屬于染色體異常遺傳病,沒(méi)有致病基因,A錯誤;該病的成因可能是患者母親(父親)的初級卵(精)母細胞或次級卵(精)母細胞分裂異常導致的,B、C正確;患者增加了一條21號染色體,D正確。

答案 A

... ... ...

人類(lèi)遺傳病PPT,第三部分內容:調查人群中的遺傳病

自主梳理

1.遺傳病類(lèi)型的選擇

調查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較________________的________________遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。

2.遺傳病發(fā)病率的計算公式

3.發(fā)病率的調查與遺傳方式的調查的區別

[典例2] 某研究性學(xué)習小組在調查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為子課題,下列選擇的遺傳病與采用的調查方式正確的是(  )

A.青少年型糖尿病,在患者家系中調查 

B.苯丙酮尿癥,在學(xué)校內隨機抽樣調查

C.軟骨發(fā)育不全,在患者家系中調查 

D.紅綠色盲,在市中心隨機抽樣調查

解析 調查人類(lèi)遺傳病一般選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,調查其遺傳方式時(shí),要在患者家系中進(jìn)行調查。青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,C正確。

答案 C

[對點(diǎn)練2] 我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%,某班級的同學(xué)以小組為單位進(jìn)行調查,下面的方法錯誤的是(  )

A.在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率

B.保證被調查的群體足夠大

C.在患者家系中調查并計算發(fā)病率

D.在患者家系中調查并研究其遺傳方式

解析 調查發(fā)病率應在廣大人群中隨機抽樣調查,C錯誤。

答案 C

聯(lián)想質(zhì)疑

(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個(gè)月內感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內障;

(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。

... ... ...

人類(lèi)遺傳病PPT,第四部分內容:遺傳病的檢測和預防

自主梳理

1.措施 主要包括_____________________和_____________________。

2.遺傳咨詢(xún)的內容和步驟

3.產(chǎn)前診斷

[典例3] 下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,錯誤的是(  )

解析 鐮狀細胞貧血是常染色體隱性遺傳病,Aa×Aa后代正常的基因型為Aa或AA,aa是患者,因此可以通過(guò)產(chǎn)前診斷指導優(yōu)生,A正確;血友病是伴X染色體隱性遺傳,XhXh×XHY后代女性都不患病,男性都是患者,因此可以選擇生女孩,B正確;白化病是常染色體隱性遺傳,不能通過(guò)選擇生男孩或女孩降低后代的發(fā)病率,C錯誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳,XdXd×XDY后代的女性都患病,男性都正常,因此可以選擇生男孩避免該遺傳病的發(fā)生,D正確。

答案 C

[對點(diǎn)練3] 國家開(kāi)放二胎政策后,生育二胎成了人們熱議的話(huà)題。計劃生育二胎的準父母們都期望能再生育一個(gè)健康的無(wú)遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是(  )

A.調查某單基因遺傳病的遺傳方式,應在人群中隨機抽樣,而且調查群體要足夠大

B.人類(lèi)遺傳病的監測和預防的主要手段是遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷

C.通過(guò)基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因,可判斷其不患遺傳病

D.胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定

... ... ...

關(guān)鍵詞:人教版高中生物必修二PPT課件免費下載,人類(lèi)遺傳病PPT下載,基因突變及其他變異PPT下載,.PPT格式;

《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件 下載地址:

本站素材僅供學(xué)習研究使用,請勿用于商業(yè)用途。未經(jīng)允許,禁止轉載。

與本課相關(guān)的PPT課件:

  • 《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT下載

    《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT下載

    《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT下載 第一部分內容:[任務(wù)驅動(dòng)] 1.關(guān)注遺傳病的檢測和預防,關(guān)愛(ài)遺傳病患者。 2.比較單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病發(fā)病機理和特點(diǎn)的不同。 3.闡明基因檢測等現代科技是一把雙刃劍,既可以..

  • 《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT

    《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT

    《人類(lèi)遺傳病》基因突變及其他變異PPT 第一部分內容:課標要求 1.概述人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)。 2.學(xué)會(huì )調查人群中遺傳病的基本方法。 3.探討人類(lèi)遺傳病的檢測和預防。 素養要求 1.科學(xué)思維:調查人群中的遺傳病,培養獲取、分析數據的..

熱門(mén)PPT課件
最新PPT課件
相關(guān)PPT標簽

国产小受呻吟GV视频在线观看_精品视频国产香蕉尹人_狠狠做五月深爱婷婷天天综合_欧美黑吊粗大猛烈18P